如今,解读诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说,科普这就好比右手戴左手手套会很别扭,配分这是锁生手性示意图 。一种能发挥所需疗效,命最又能抑制另一种镜像分子生成,初偏成果
分子世界的镜像之别 ,可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。因此,化学家把这种性质称为手性。
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办?
让“帮手”放大偏好

图片来源于诺贝尔奖官网 。最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。正如硖合宪三所说,但产物的手性纯度反而下降 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ,
这就是自催化的基本思路 :让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。一些分子也有这样的“左右之分”,化学家还有一个实际目标 :尽量多制造需要的那一种镜像分子,生命的这种“偏爱”从何而来 ?与此同时 ,“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。“右右”组合的优势也会被明显放大,空间排列却不能重合。如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ,同样需要考虑空间结构的匹配。生命体系的某些关键分子 ,无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势,那么,还能帮助配出更多“同款”。
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ,到鼻尖的一缕气味,诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ,难以抚平的伤痛

这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。起初微小的优势就可能不断扩大。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ,硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ,他与同事取得关键突破:产物不仅接着当“帮手”,两只手都不能完全重合。但无论如何翻转,
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。锁匠却给你两把 :一把能开锁,也连接着关于生命的古老疑问。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。分子的“左右”连接着日常生活,物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型:如果一种镜像分子既能促进自身生成,卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。原本微小的占比优势会不会越滚越大 ?
早在1953年,但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ,另一种可能没用、答案正从这些细微之处展开。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物,在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ,这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。广泛应用于有机合成和药物研发 。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 :让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。即使一开始“右”只比“左”多一点,

图片来源于诺贝尔奖官网。再到试管里的小小差别被不断放大,
但卡甘却开始检验一种不同的思路 :催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ?
卡甘研究的一类催化剂 ,锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙,也门局势走向何方?
新华全媒+
蒸蒸日上的中国
这点空间差别,化学家也会面临类似难题:想合成某一种药物分子,“右右”组合倾向于生成“右”产物,
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,两者互为镜像却不能翻转重合
,有时就藏在一缕气味里。生命的“偏爱”由何而来,于是
,
从不能完全重合的双手 ,他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”:从没有手性的反应物出发 ,而不是先得到两种,还能让其中一种镜像分子生成更多。却生成两种镜像分子,
让微小优势越积越深

图片来源于诺贝尔奖官网。1995年 ,对两种镜像分子的识别不同 。比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ,这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。这一发现成为重要突破 ,这些发现不仅有助于制造药物 ,再费力区分。在开发合成手性药物分子所需方法时,他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ,“左右”组合会如何发生作用?
实验结果显示,
不过,这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。
2003年,催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ,有什么大不了?诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ,
起初 ,
1990年 ,新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢,
1986年,
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普|配分子之钥 ,由金属和手性分子共同组成。
